今天我給大家講講LB培養(yǎng)基的性能測試：
 

　　1、外觀控制
 

　　制備好的LB培養(yǎng)基應有相應的顏色，一般的培養(yǎng)基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化，是否蒸發(fā)/脫水。
 

　　2、污染控制
 

　　從每批制備好的LB培養(yǎng)基中選取部分進行污染測試(空白試驗)，確定無微生物生長方可使用。
 

　　3、性能測試
 

　　(1)測試菌株選擇：測試菌株是具有其代表種的穩(wěn)定特性并能有效證明實驗室特定培養(yǎng)基z佳性能的一套菌株，應來自/國家標準菌種保藏中心ATCC標準菌株或其他有證書的菌株。
 

　　(2)定量測試方法：改良Miles-Misra法。測試菌株過夜培養(yǎng)物10倍遞增稀釋;測試平板和參照平板劃分為4個區(qū)域并標記;從z高稀釋度開始，分別滴一滴稀釋液于試驗平板和對照平板標記好的區(qū)域;將稀釋液涂滿整個1/4區(qū)域，37°C培養(yǎng)18小時;對易計數(shù)的區(qū)域計數(shù)，按公式計算生長率(生長率=待測培養(yǎng)基平板上得到的菌落總數(shù)/參考培養(yǎng)基平板上獲得的菌落總數(shù))。非選擇性培養(yǎng)基上目標菌的生長率應不低于0.7，該類培養(yǎng)基應易于目標菌生長;選擇性培養(yǎng)基上目標菌的生長率應不低于0.1 。
 

　　(3)半定量測試方法：改進的劃線法接種法。平板分ABCD四區(qū)，共劃16條線，平行線大概相隔0.5cm，每條有菌落生長的劃線記作1分，每個僅一半的線有菌落生長記作0.5分，沒有菌落生長或生長量少于劃線的一半記作0分，分數(shù)加起來得到生長指數(shù)G。目標菌在培養(yǎng)基上應呈現(xiàn)典型的生長，而非目標菌的生長應部分或*被抑制，目標菌的生長指數(shù)G大于6時，培養(yǎng)基可接受 。
 

　　(4)定性測試方法 ：平板接種觀察法。用接種環(huán)取測試菌培養(yǎng)物，在測試培養(yǎng)基表面劃平行直線。按標準中規(guī)定的培養(yǎng)時間和溫度對接種后的平板進行培養(yǎng)，目標菌應呈現(xiàn)良好生長，并有典型的菌落外觀、大小和形態(tài)，非目標菌應是微弱生長或無生長 。