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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章炎癥因子|人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(CXCL10) ELISA 檢測(cè)實(shí)例

炎癥因子|人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(CXCL10) ELISA 檢測(cè)實(shí)例

更新時(shí)間:2026-01-07點(diǎn)擊次數(shù):26

CXCL10簡(jiǎn)介

CXCL10又稱IP-10,人IP-10前體蛋白由98個(gè)氨基酸組成,切割掉21個(gè)氨基酸的信號(hào)肽后,形成77個(gè)氨基酸的成熟蛋白。CXCR3是CXCL10和MIG共同的受體,高表達(dá)于IL-2活化的T細(xì)胞。CXCL10功能與T淋巴細(xì)胞有著密切聯(lián)系,CXCL10具有顯著的驅(qū)使效應(yīng)T細(xì)胞分化增殖和聚集的作用。CXCL10可刺激活化的T細(xì)胞的定向遷移,加強(qiáng)Th1反應(yīng)的進(jìn)程及介導(dǎo)Th1型免疫反應(yīng),使初始的CD4+T細(xì)胞向Th1方向發(fā)育,破壞Th2細(xì)胞功能等。CXCL10可抑制骨髓集落形成和血管再生,也可刺激NK細(xì)胞、T細(xì)胞遷移,調(diào)節(jié)T細(xì)胞成熟和調(diào)節(jié)粘附分子表達(dá)。

樣本中CXCL10檢測(cè)實(shí)例

人外周血淋巴細(xì)胞分別添加了終濃度為50 ng/mL、1 μg/mL的LPS刺激劑,在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)和96小時(shí),測(cè)量上清中Human CXCL10的含量變化。

圖片


人外周血淋巴細(xì)胞分別添加了終濃度為5 μg/mL、50 μg/mL的PHA刺激劑,在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)9天,測(cè)量上清中Human CXCL10的含量變化。

圖片


人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(THP-1)分別添加了終濃度為50 ng/mL、500 ng/mL的LPS刺激劑,在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)和48小時(shí),測(cè)量上清中Human CXCL10的含量變化。


隨機(jī)選取20份正常人血漿和20份正常人血清,檢測(cè)Human CXCL10的含量。其結(jié)果范圍為25-200 pg/mL。

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