TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。

TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳。

TE組成濃度：

10mM Tris-HCl 

1mM EDTA PH=8.0

配制方法：

量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml后；室溫保存。

TAE是使用廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測出的相對分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小，長時(shí)間電泳（如過夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 

50×TAE Buffer 配制方法： 

1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中；

2. 向燒杯中加入約800ml去離子水，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?/p>

3. 加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；

4. 加去離子水定容至1L后，室溫保存。