B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡介
索萊寶細(xì)胞庫通過先進(jìn)的技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，為科研用戶提供各種原代細(xì)胞，保留了很多來源組織的重要生理特性，能高度模仿體內(nèi)的情況，且沒有遺傳和化學(xué)的改變。 B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品型號：SCC-211111

更新時間：2025-08-06

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1841

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貼壁細(xì)胞培養(yǎng)

細(xì)胞名稱：小鼠黑色素瘤細(xì)胞；B16

形態(tài)特性：梭形

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)條件：高糖DMEM ，10%FBS。

傳代方法：1:3~1:6傳代

傳代情況：P23

凍存條件：細(xì)胞凍存液

特征特性：該細(xì)胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤。

細(xì)胞處理方法：

1. 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運(yùn)輸，獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺中操作。

2. 如細(xì)胞生長至70%-80%，將瓶中的培養(yǎng)基移入無菌瓶中留作培養(yǎng)使用，保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后，按要求消化傳代。

3. 棄去培養(yǎng)基，用無菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次，加入適量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待細(xì)胞完全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻，分瓶培養(yǎng)。

特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng)）

1. 我們使用自產(chǎn)培養(yǎng)基及進(jìn)口血清培養(yǎng)細(xì)胞，在您拿回細(xì)胞后，如想更換其它品牌培養(yǎng)基，請依照逐次替換的原則，先保留培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，多日多次代逐步更換，以減輕對細(xì)胞的刺激。

2. 如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時拍照并聯(lián)系售后。

3. 細(xì)胞任何售后問題，均需拍照存檔并在2周之內(nèi)及時聯(lián)系客服。

相關(guān)產(chǎn)品及貨號：

高糖DMEM （12100）

細(xì)胞凍存液（24800）

1×PBS緩沖液(pH7.2- 7.4)（P1020）

0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（T1300）

B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

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