尼氏染色試劑盒（ （（ （Nissol stain, Nissol stain, Nissol stain,焦油紫法 焦油紫法） ）） ）使用說明書 使用說明書
規(guī)格： ：： ：2×100ml /2×500ml
保存： ：： ：室溫避光保存，有效期 6 個月。 試劑(A): 主要由焦油紫(Cresyl violet)等組成。 試劑(B): 主要由弱酸、乙醇等組成。
自備材料： 1、 無水乙醇 2、 溫箱或水浴鍋 3、 酒精燈 4、蒸餾水 5、顯微鏡
產(chǎn)品簡介： ：： ： 產(chǎn)品簡介： ：： ：
神經(jīng)元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個明顯的核仁。在細胞體中，細胞
質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆?？梢杂煤芏嗳旧珌盹@示，例如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH 和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì)，也可以包括神經(jīng)元的細胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。
尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料
如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。各種神經(jīng)細胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、
分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。另外，尼氏體會因為生理狀態(tài)的
變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會明顯
減少。
焦油紫法尼氏染色操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的
染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細胞是否受損的重要指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況，尼氏
體會發(fā)生溶解，甚消失。
尼氏染色試劑盒采用焦油紫(Cresyl violet)作為核心染料，焦油紫具有感光作用，能夠很好地顯示尼氏體的變化。。
使?說明（ （（ （僅供參考 僅供參考） ）） ）： ：： ：
1、 新鮮組織固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液后，常規(guī)脫水包埋。
2、 切片厚 5µm，常規(guī)脫蠟水。
3、 切片置于 Cresyl violet stain 中，并將染缸置于 56℃溫箱內(nèi)浸染 1h，酒精燈上加溫使 切片冒氣泡為
止(大約 10min)。
4、 蒸餾水或去離子水沖洗。
5、 Nissol Differentiation 分化 1～3min，在顯微鏡下觀察，背景接近于無色為止。
6、 無水乙醇迅速脫水。
7、 二甲苯透明。
8、 中性樹膠封固。
尼式體染成紫色，背景接近于無色。
注 注注 注意事項 意事項： ：： ：
1、 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定，否則難以著色。
2、 組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液。
3、 本染色液對石蠟組織切片尼氏染色效果較好。
4、 石蠟切片厚度 7～10µm 或 25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用 25µm 厚的切片)。
5、 染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
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